Por: Mariana Guerrero.
Foto: SRE.
El pasado 30 de octubre llegó a México el primer lote de la vacuna china contra Covid-19, elaborada por CanSino Biologics, la cual será aplicada a voluntarios de 12 estados del país, dentro de la Fase 3 de ésta y con la autorización de la Secretaría federal de Salud, así como de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Así lo informó el canciller en México, Marcelo Ebrard; quien detalló serán entre 10 mil y 15 mil voluntarios, mayores de edad, los que participen en dicha etapa de pruebas, que se realizará en 20 Centros de Salud del país; sumados a otros 30 mil voluntarios pertenecientes a Chile, Argentina, Pakistán, Arabia Saudita, Rusia y China.
“Se recibieron las primeras dosis para realizar en México la Fase 3 de ensayos clínicos de la vacuna candidata de CanSino Biologics en México; después de un riguroso proceso de evaluación que lideró la Cofepris y la Secretaría de Salud, se aprobó que los estudios se realizaran a un grupo de entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos, mayores de 18 años. Se va a llevar a cabo en 20 Centros de Salud, distribuidos en 12 entidades federativas de la República, incluida la Ciudad de México”.
Respecto a la aplicación de la vacuna en la República Mexicana, que representaría un 37 por ciento del total de la muestra, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores, Martha Delgado, explicó el objetivo es que la genética mexicana esté contemplada en el diseño final de la vacuna; la cual ya ha sido aplicada exitosamente a miembros de las Fuerzas Armadas de China.
“Como se mencionó, es de 40 mil sujetos y México participa con 15 mil voluntarios, que es aproximadamente el 37 por ciento de la muestra del estudio, lo que significa es que los datos de estos voluntarios se toman en cuenta en el análisis global, para así poder establecer la que será la nueva vacuna contra Coronavirus; que al final, a interpretaciones, la interacción de la genética del pueblo mexicano estará contemplada y evaluada en el diseño final de la vacuna”.
